飞利浦金科威（深圳）实业有限公司对病人监护仪主动召回
飞利浦金科威(深圳)实业有限公司对病人监护仪主动召回
飞利浦金科威(深圳)实业有限公司生产的病人监护仪(注册证号：国械注准20223070999.生产批号：见附件)，因双路有创血压适配器存在一项潜在安全问题：当该适配器同时连接两个非防除颤型且未列入使用说明书兼容清单的压力传感器时，系统可能无法维持除颤保护。 可重复使用的双路有创血压适配器可通过现有第三方压力线缆连接飞利浦专用测量设备与两个第三方压力传感器。双路有创血压适配器仅可与将其在使用说明书中列为适用附件的飞利浦仪器配套使用。
现实施主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告
免责声明：本网站内容主要来自原创、合作伙伴供稿和第三方自媒体作者投稿，凡在本网站出现的信息，均仅供参考。本网站将尽力确保所提供信息的准确性及可靠性，但不保证有关资料的准确性及可靠性，读者在使用前请进一步核实，并对任何自主决定的行为负责。本网站对有关资料所引致的错误、不确或遗漏，概不负任何法律责任。任何单位或个人认为本网站中的网页或链接内容可能涉嫌侵犯其知识产权或存在不实内容时，应及时向本网站提出书面权利通知或不实情况说明，并提供身份证明、权属证明及详细侵权或不实情况证明。本网站在收到上述法律文件后，将会依法尽快联系相关文章源头核实，沟通删除相关内容或断开相关链接。
为你推荐 Recommended for you
